Gāzes šķidruma hromatogrāfijas kolonna
video

Gāzes šķidruma hromatogrāfijas kolonna

1. Glass hromatogrāfijas kolonna
2.Hromatogrāfiskā kolonna (rotācijas tips)
3.Cromatogrāfiskā kolonna (manuāla)
*** Cenu saraksts visam iepriekš minētajam, uzziniet mūs, lai iegūtu
Nosūtīt pieprasījumu
Tērzēšana tūlīt

Apraksts

Tehniskie parametri

Gāzes hromatogrāfija un šķidruma hromatogrāfijair divas dažādas hromatogrāfijas metodes, to instrumentu būvniecības dizainam ir savas īpašības.

Gāzes hromatogrāfu kolonnas
Gāzes hromatogrāfija ir hromatogrāfijas paņēmiens, kas izmanto gāzi kā mobilo fāzi (nesējgāzi), un tās galvenā sastāvdaļa ir hromatogrāfiskā kolonna. Kolonnu izmanto, lai atdalītu maisījuma komponentus, un parasti to veido kolonnas caurules, stacionāras fāzes un mobilās fāzes (nesējgāzes). Kolonnu materiālos ietilpst metāls, stikls, kvarcs utt., Savukārt stacionārā fāze tiek izvēlēta atbilstoši analītiskajām vajadzībām. Hromatogrāfijas kolonnas ir sadalītas divos veidos: iesaiņotās kolonnās un kapilārajās kolonnās, no kurām kapilārām kolonnām ir augstāka atdalīšanas efektivitāte un ātrāks analītiskais ātrums, tāpēc tās ir biežākas praktiskos pielietojumos.

 

Kolonnas šķidruma hromatogrāfijās
Šķidruma hromatogrāfija ir hromatogrāfijas paņēmiens, kas izmanto šķidrumu kā mobilo fāzi, un tās kolonnas dizains ir vienlīdz kritisks. Šķidruma hromatogrāfijas kolonnā paraugu molekulas tiek sadalītas un adsorbcija starp mobilo fāzi (šķidrumu) un stacionāro fāzi. Sadalīšana attiecas uz parauga sadalījumu starp mobilo fāzi un stacionāro fāzi. Dažādām sastāvdaļām ir atšķirīgi nodalījuma koeficienti starp mobilo fāzi un stacionāro fāzi, un tāpēc notiks atšķirīgas atdalīšanas pakāpes starp abām fāzēm. Adsorbcija attiecas uz adsorbenta klātbūtni uz stacionārās fāzes virsmas, un parauga molekulas adsorbentē mobilajā fāzē, tādējādi notiek atdalīšana.

 

Parametri

 

Column chromatography parameter | Shaanxi Achieve chem-tech

 

Column chromatography parameter | Shaanxi Achieve chem-tech

 

Column chromatography parameter | Shaanxi Achieve chem-tech

 

Kapilāru kolonnu ierobežojumi augstas jutības analīzē

 

 

Maza kolonnas ietilpība:

Sakarā ar mazo kapilāru kolonnu iekšējo diametru (parasti 0. 1-0. 7mm) to kolonnas ietilpība ir salīdzinoši maza. Tas nozīmē, ka ierobežots izlases lielums, ko var pielāgot analīzes laikā, var noteikt noteiktus ierobežojumus augstas jutības analīzei, it īpaši, analizējot lielu daudzumu paraugu vai izsekošanas vielas.

 

Augstas prasības injekcijas tehnoloģijai:

Kapilāru kolonnu mazajam iekšējam diametram ir nepieciešami precīzāki injekcijas paņēmieni. Pārmērīgs injekcijas tilpums var izraisīt kolonnu pārslodzi, ietekmējot atdalīšanas efektivitāti un noteikšanas jutīgumu. Tāpēc, veicot augstas jutības analīzi, ir nepieciešamas sarežģītākas injekcijas metodes, piemēram, sadalītas plūsmas injekcija, lai nodrošinātu analīzes precizitāti un ticamību.

 

Precīza nesējgāzes plūsmas ātruma kontrole:

Kapilārajai kolonnai ir nepieciešama precīzāka kontrole pār nesējgāzes plūsmas ātrumu. Nesējgāzes plūsmas ātruma izmaiņas tieši ietekmēs atdalīšanas efektivitāti un maksimālo formu, tādējādi ietekmējot noteikšanas jutīgumu. Tāpēc, veicot augstas jutības analīzi, ir stingri jākontrolē nesējgāzes plūsmas ātrums, lai nodrošinātu analīzes stabilitāti un precizitāti.

 

Augstas jutības prasības detektoriem:

Sakarā ar mazo kolonnu kapilāru kolonnu jaudu, detektorā ievadītā parauga daudzums tiek attiecīgi samazināts, kas detektora jutīgumam rada lielākas prasības. Lai iegūtu precīzus analīzes rezultātus, ir nepieciešams izvēlēties augstas jutības detektoru un optimizēt noteikšanas apstākļus, piemēram, palielinot detektora temperatūru, lai samazinātu fona troksni.

Maksimālā paplašināšanas problēma:

Mobilās fāzes plūsmas ātrums kapilārā kolonnas iekšpusē ir zems, un plūsmas ātrums ir mazs. Paraugam tiks veikta smaga gareniskā difūzija, pateicoties pēkšņi mirušā tilpuma palielināšanai aiz kolonnas, kā rezultātā palielināsies maksimums. Maksimālās formas paplašināšana var ietekmēt atdalīšanas skaidrību un jutīgumu, īpaši augstas jutības analīzē, kur pat nelielas maksimālās formas izmaiņas var būtiski ietekmēt analīzes rezultātus.

Daži ieteikumi injekcijas paņēmienu optimizēšanai

 

Parauga koncentrācija:
Ja parauga koncentrācija ir zemāka par instrumenta noteikšanas robežu, koncentrācijas metode var ievērojami uzlabot analītisko jutīgumu. Parastās koncentrācijas metodes ietver šķidruma-šķidruma ekstrakciju, kam seko šķīdinātāja iztvaikošana, cietās fāzes ekstrakcija (SPE) utt.
Pēdējos gados tādu jaunu tehnoloģiju kā superkritiskā šķidruma ekstrakcijas (SFE) un cietās fāzes mikroekstrakcijas (SPME) attīstība ir nodrošinājusi vairāk iespēju hromatogrāfiskai analīzei. Īpaši SPME tehnoloģiju kā ekstrakcijas metodi bez šķīdinātājiem var tieši kombinēt ar gāzes hromatogrāfiju (GC), lai panāktu automātisku analīzi, ievērojami uzlabojot analīzes efektivitāti.


Izvēlieties atbilstošu injekcijas metodi:
Nesadalīta injekcija, aukstās kolonnas galvas iesmidzināšana un ieprogrammētas temperatūras iesmidzināšanas metodes var zināmā mērā uzlabot analītisko jutīgumu un zināmā mērā vienkāršot paraugu apstrādes darbības. Šīs injekcijas metodes var samazināt paraugu zudumu injekcijas procesā un uzlabot paraugu ievadīšanas efektivitāti hromatogrāfijas kolonnā.
Paraugiem ar īpaši zemu koncentrāciju var izmantot liela tilpuma injekcijas (LVI) paņēmienu. Šīs tehnoloģijas kodols ir efektīva šķīdinātāju novēršana un parauga daudzuma kontrole, kas nonāk hromatogrāfijas kolonnā, tādējādi sasniedzot liela apjoma injekciju un uzlabojot jutīgumu. Daži instrumenti ir aprīkoti ar speciāli izstrādātiem LVI iesmidzināšanas portiem, bet citi sasniedz LVI funkcionalitāti, pievienojot piederumus esošajiem injekcijas portiem.


Izmantojot endotraheālās caurules vai mikroinjekcijas ierīci:
Neliela tilpuma paraugiem vai paraugiem ar zemu šķidruma līmeni iekšējo cauruli vai mikroinjekcijas ierīci var izmantot, lai nodrošinātu precīzu un pilnīgu parauga ievadīšanu hromatogrāfijas kolonnā. Šīs ierīces var samazināt paraugu iztvaikošanu un zaudēšanu injekcijas procesā un uzlabot injekcijas precizitāti.


Optimizējiet instrumenta parametrus:
Injekcijas tilpums ir svarīgs instrumenta parametrs, kas saprātīgi jānosaka, pamatojoties uz parauga koncentrāciju un instrumenta noteikšanas robežu. Vispārīgi runājot, injekcijas apjoma palielināšana atbilstoši var uzlabot jutīgumu, vienlaikus nodrošinot pārslodzi.
Apkures programma ir arī viens no galvenajiem faktoriem, kas ietekmē jutīgumu. Saprātīga apkures programma var nodrošināt efektīvu paraugu atdalīšanu hromatogrāfijas kolonnā, tādējādi uzlabojot atklāšanas jutīgumu un precizitāti.


Automātiska paraugu ņemšanas izmantošana:
Automātiskais paraugs var precīzi kontrolēt iesmidzināšanas tilpumu un iesmidzināšanas laiku, samazinot kļūdas, ko izraisa cilvēku darbība. Augstas jutības analīzē automātiskā paraugu ņemšanas ierīce var ievērojami uzlabot analīzes precizitāti un atkārtojamību.


Pievērsiet uzmanību parauga attīrīšanai un matricas efektiem:
Piemaisījumi paraugā var traucēt analīzi un samazināt jutīgumu. Tāpēc pirms augstas jutības analīzes veikšanas ir nepieciešams attīrīt paraugu, lai noņemtu piemaisījumus un traucējumus.

Parauga matricā var būt arī ietekme uz analīzi. Lai novērstu matricas iedarbību, var izmantot tādas metodes kā galvas telpas injekcija un iekšējā standarta metode, lai koriģētu un novērstu matricas ietekmi uz analīzes rezultātiem.

Superkritiska šķidruma ekstrakcija

 

1. Pamatprincipi
Superkritiskās šķidruma ekstrakcijas tehnoloģijas princips ir izmantot saistību starp superkritiskā šķidruma šķīdību un tā blīvumu, pielāgojot spiedienu un temperatūru, lai mainītu superkritiskā šķidruma blīvumu, tādējādi pielāgojot tā šķīdību. Superkritiskā stāvoklī superkritisko šķidrumu nonāk saskarē ar atdalāmo vielu, selektīvi ekstrahējot komponentus ar atšķirīgu polaritāti, viršanas punktiem un relatīvo molekulmasu secībā.

 

2. Superkritiskais šķidrums
Superkritiskais šķidrums attiecas uz šķidrumu, kas pārsniedz kritisko temperatūru (TC) un kritisko spiedienu (PC), kur šķidrumam ir gan gāzes difūzija, gan šķidrā šķīdība. Parasti izmantotie superkritiskie šķidrumi ietver oglekļa dioksīdu, slāpekļa oksīdu, sēra heksafluorīdu, etānu, heptānu, amonjaku utt. Starp tiem oglekļa dioksīds tiek plaši izmantots tā kritiskās temperatūras dēļ tuvu istabas temperatūrai, bezkrāsainiem, ne-toksiskiem, bez odiem, kas nav viegli uzliesmojoša , ķīmiski inerts, lēts un viegli ražojams gāzes ražošana.

 

3. Galvenās priekšrocības
Augsta ekstrakcijas efektivitāte: superkritiskiem šķidrumiem ir zemāka viskozitāte un lielāks difūzijas koeficients, padarot tos vieglāk iziet cauri porainām matricām nekā šķidrie šķīdinātāji, tādējādi palielinot ekstrakcijas ātrumu.
Augsta selektivitāte: pielāgojot temperatūru un spiedienu, efektīvās sastāvdaļas var selektīvi ekstrahēt vai noņemt kaitīgas vielas.
Videi draudzīgs un bez piesārņojuma: oglekļa dioksīdu parasti izmanto kā ekstraktu, samazinot vides piesārņojumu.
Viegli darba apstākļi: Ekstrakciju var veikt istabas temperatūrā un zem oglekļa dioksīda gāzes aizsega, efektīvi novēršot termosensititīvu vielu oksidāciju un izkļūt.
Ekstrakcija un atdalīšana kombinēta: Kad caur atdalītāju plūst oglekļa dioksīds, kas satur izšķīdušas vielas, spiediena kritums izraisa oglekļa dioksīdu un ekstraktu ātri kļūst par divām fāzēm (gāzes šķidruma atdalīšana) un nekavējoties atdalās, kā rezultātā tiek veikta augsta ekstrakcijas efektivitāte un zems enerģijas patēriņš, Ietaupīšanas izmaksas.


4. Iespēju izmantošana
Hidrofilām molekulām ar augstu polaritāti, metāla joniem un vielām ar augstu relatīvo molekulmasu ekstrakcijas efekts, izmantojot superkritisko oglekļa dioksīdu, var nebūt ideāls. Šajā brīdī, lai uzlabotu un uzturētu ekstrakcijas selektivitāti, var pievienot piemērotus ieslodzītos (piemēram, metanolu, etanolu, acetonu utt.), Un palielināt nepastāvīgo un polāro izšķīdušo vielu šķīdību.

 

5. Procesa plūsma

Sagatavošanas posms: iepriekš apstrādājamā materiāla apstrāde, piemēram, žāvēšana, sasmalcināšana utt.
Ekstrakcijas posms: novietojiet iepriekš apstrādāto materiālu ekstrakcijas tējkannā un ekstrakcijai ieviesiet superkritisko šķidrumu. Pielāgojot spiedienu un temperatūru ekstrakcijas tējkannā, var kontrolēt superkritiskā šķidruma šķīdību un selektivitāti.
Atdalīšanas posms: Pēc ekstrakcijas pabeigšanas superkritiskais šķidrums, kas satur izšķīdušas vielas, atdalītājam tiek ievadīts atdalīšanai. Samazinot spiedienu vai paaugstinot temperatūru, superkritiskais šķidrums tiek pārveidots parastajā gāzē, un ekstrahētā viela ir pilnībā vai gandrīz izgulsnēta.
Kolekcijas posms: savāciet un apstrādājiet atdalītos ekstraktus, lai iegūtu galaproduktu.


6. Pieteikuma lauki
Superkritiskai šķidruma ekstrakcijas tehnoloģijai ir plašs lietojumu klāsts vairākās jomās, ieskaitot:

Pārtikas rūpniecība: izmantota, lai iegūtu ēdamo eļļu, dabisko pigmentu, būtību, garšvielu utt.
Farmaceitiskā rūpniecība: izmanto efektīvu sastāvdaļu iegūšanai no tradicionālās ķīniešu medicīnas, zāļu daļiņu sagatavošanas utt.
Ķīmiskā rūpniecība: izmanto ķīmisko vielu atdalīšanai un attīrīšanai, katalizatoru sagatavošanai utt.
Vides aizsardzība: izmanto kaitīgu vielu ārstēšanai notekūdeņos, izplūdes gāzēs utt.
Rezumējot, superkritiskā šķidruma ekstrakcijas tehnoloģija ir parādījusi plašas lietojumprogrammu izredzes vairākās jomās, pateicoties tās augstajai efektivitātei, vides draudzīgumam un viegliem darbības apstākļiem.

Populāri tagi: Gāzes šķidruma hromatogrāfijas kolonna, Ķīnas gāzes šķidruma hromatogrāfijas kolonnu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu